BentrioTM Allergy Blocker
Номер K: K213114 · 2022-06-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BentrioTM Allergy Blocker?
BentrioTM Allergy Blocker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24. The listed applicant is Altamira Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K213114.
When did BentrioTM Allergy Blocker receive FDA 510(k) clearance?
BentrioTM Allergy Blocker received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24, under 510(k) number K213114.
Who is the listed applicant for BentrioTM Allergy Blocker?
The FDA 510(k) record lists Altamira Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BentrioTM Allergy Blocker?
The FDA product code for BentrioTM Allergy Blocker is NUP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NUP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама