VBrain
Номер K: K213628 · 2021-12-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the VBrain?
VBrain is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-16. The listed applicant is Vysioneer, Inc.. The 510(k) number is K213628.
When did VBrain receive FDA 510(k) clearance?
VBrain received FDA 510(k) clearance on 2021-12-16, under 510(k) number K213628.
Who is the listed applicant for VBrain?
The FDA 510(k) record lists Vysioneer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VBrain?
The FDA product code for VBrain is QKB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Vysioneer, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QKB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама