Peridot Spinal Interbody System
Номер K: K213980 · 2022-03-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Peridot Spinal Interbody System?
Peridot Spinal Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-15. The listed applicant is Gbs Commonwealth Co., Ltd.. The 510(k) number is K213980.
When did Peridot Spinal Interbody System receive FDA 510(k) clearance?
Peridot Spinal Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2022-03-15, under 510(k) number K213980.
Who is the listed applicant for Peridot Spinal Interbody System?
The FDA 510(k) record lists Gbs Commonwealth Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Peridot Spinal Interbody System?
The FDA product code for Peridot Spinal Interbody System is ODP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Gbs Commonwealth Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ODP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама