Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LDV((Low Dead Volume )Syringe

Номер K: K220083 · 2022-05-25

Дата решения2022-05-25
Код продуктаQNQ
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LDV((Low Dead Volume )Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anhui Hongyu Wuzhou Medical Manufacturer Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25 under 510(k) number K220083. The device is classified under product code QNQ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LDV((Low Dead Volume )Syringe?

LDV((Low Dead Volume )Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25. The listed applicant is Anhui Hongyu Wuzhou Medical Manufacturer Co., Ltd.. The 510(k) number is K220083.

When did LDV((Low Dead Volume )Syringe receive FDA 510(k) clearance?

LDV((Low Dead Volume )Syringe received FDA 510(k) clearance on 2022-05-25, under 510(k) number K220083.

Who is the listed applicant for LDV((Low Dead Volume )Syringe?

The FDA 510(k) record lists Anhui Hongyu Wuzhou Medical Manufacturer Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LDV((Low Dead Volume )Syringe?

The FDA product code for LDV((Low Dead Volume )Syringe is QNQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Anhui Hongyu Wuzhou Medical Manufacturer Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: QNQ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑