Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Synguard Nitrile Exam Glove

Номер K: K220442 · 2022-05-12

Дата решения2022-05-12
Код продуктаLZA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Synguard Nitrile Exam Glove is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin Aoshang Outdoor Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-12 under 510(k) number K220442. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Synguard Nitrile Exam Glove?

Synguard Nitrile Exam Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-12. The listed applicant is Tianjin Aoshang Outdoor Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K220442.

When did Synguard Nitrile Exam Glove receive FDA 510(k) clearance?

Synguard Nitrile Exam Glove received FDA 510(k) clearance on 2022-05-12, under 510(k) number K220442.

Who is the listed applicant for Synguard Nitrile Exam Glove?

The FDA 510(k) record lists Tianjin Aoshang Outdoor Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Synguard Nitrile Exam Glove?

The FDA product code for Synguard Nitrile Exam Glove is LZA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Tianjin Aoshang Outdoor Equipment Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LZA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑