Auxo A300, A150 and APod
Номер K: K220543 · 2022-04-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Auxo A300, A150 and APod?
Auxo A300, A150 and APod is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-20. The listed applicant is Auxo Hair, LLC. The 510(k) number is K220543.
When did Auxo A300, A150 and APod receive FDA 510(k) clearance?
Auxo A300, A150 and APod received FDA 510(k) clearance on 2022-04-20, under 510(k) number K220543.
Who is the listed applicant for Auxo A300, A150 and APod?
The FDA 510(k) record lists Auxo Hair, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Auxo A300, A150 and APod?
The FDA product code for Auxo A300, A150 and APod is OAP.
Связанные устройства (Код: OAP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама