Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

xvision Spine System

Номер K: K220905 · 2022-11-17

ЗаявительAugmedics, Ltd.
Дата решения2022-11-17
Код продуктаSBF
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

xvision Spine System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Augmedics, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17 under 510(k) number K220905. The device is classified under product code SBF. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the xvision Spine System?

xvision Spine System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17. The listed applicant is Augmedics, Ltd.. The 510(k) number is K220905.

When did xvision Spine System receive FDA 510(k) clearance?

xvision Spine System received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17, under 510(k) number K220905.

Who is the listed applicant for xvision Spine System?

The FDA 510(k) record lists Augmedics, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for xvision Spine System?

The FDA product code for xvision Spine System is SBF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Augmedics, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261854xvision Spine systemK251639xvision Spine systemK250255xvision Spine systemK241481xvision Spine SystemK211188xvision Spine system (XVS)K190929xvision Spine system (XVS)

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: SBF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261854xvision Spine systemAugmedics, Ltd.K253805Knee+Pixee Medical S.A.S.K252847NextAR Hip PlatformMedacta International S.A.K251639xvision Spine systemAugmedics, Ltd.K252054SpineAR SNAP (SyncAR Spine)Surgical Theater, Inc.K252530OptiVu™ ShoulderMr Surgical Solutions, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑