CLAROX plus (Model: VX-100)
Номер K: K221417 · 2022-09-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CLAROX plus (Model: VX-100)?
CLAROX plus (Model: VX-100) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-13. The listed applicant is Vsi Co., Ltd.. The 510(k) number is K221417.
When did CLAROX plus (Model: VX-100) receive FDA 510(k) clearance?
CLAROX plus (Model: VX-100) received FDA 510(k) clearance on 2022-09-13, under 510(k) number K221417.
Who is the listed applicant for CLAROX plus (Model: VX-100)?
The FDA 510(k) record lists Vsi Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CLAROX plus (Model: VX-100)?
The FDA product code for CLAROX plus (Model: VX-100) is IZL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Vsi Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IZL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама