FDA 510(k)

Waypoint GPS

Номер K: K222106 · 2023-05-12

Дата решения2023-05-12

Код продуктаQWP

Консультативный комитетEN

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Waypoint GPS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Waypoint Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-12 under 510(k) number K222106. The device is classified under product code QWP. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Waypoint GPS?

Waypoint GPS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-12. The listed applicant is Waypoint Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K222106.

When did Waypoint GPS receive FDA 510(k) clearance?

Waypoint GPS received FDA 510(k) clearance on 2023-05-12, under 510(k) number K222106.

Who is the listed applicant for Waypoint GPS?

The FDA 510(k) record lists Waypoint Orthopedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Waypoint GPS?

The FDA product code for Waypoint GPS is QWP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.