Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Retitrack

Номер K: K222484 · 2023-05-09

ЗаявительC. Light Technologies, Inc.
Дата решения2023-05-09
Код продуктаHLL
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Retitrack is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C. Light Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09 under 510(k) number K222484. The device is classified under product code HLL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Retitrack?

Retitrack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09. The listed applicant is C. Light Technologies, Inc.. The 510(k) number is K222484.

When did Retitrack receive FDA 510(k) clearance?

Retitrack received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09, under 510(k) number K222484.

Who is the listed applicant for Retitrack?

The FDA 510(k) record lists C. Light Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Retitrack?

The FDA product code for Retitrack is HLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: HLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K152890SACCADOMETER PLUS, SACCADOMETER ADVANCEDOber Consulting Sp. Z.O.O.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑