Nitrile Patient Examination Glove
Номер K: K222534 · 2022-11-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Nitrile Patient Examination Glove?
Nitrile Patient Examination Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-23. The listed applicant is Jiangxi Jiangxi Zhonghong Pulin Medical Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K222534.
When did Nitrile Patient Examination Glove receive FDA 510(k) clearance?
Nitrile Patient Examination Glove received FDA 510(k) clearance on 2022-11-23, under 510(k) number K222534.
Who is the listed applicant for Nitrile Patient Examination Glove?
The FDA 510(k) record lists Jiangxi Jiangxi Zhonghong Pulin Medical Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Nitrile Patient Examination Glove?
The FDA product code for Nitrile Patient Examination Glove is LZA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LZA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама