Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Temp Pal (Smart Thermometer Patch) Model Number: STP-MB01-1

Номер K: K222588 · 2023-02-17

ЗаявительIweecare Co., Ltd.
Дата решения2023-02-17
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Temp Pal (Smart Thermometer Patch) Model Number: STP-MB01-1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Iweecare Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-17 under 510(k) number K222588. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Temp Pal (Smart Thermometer Patch) Model Number: STP-MB01-1?

Temp Pal (Smart Thermometer Patch) Model Number: STP-MB01-1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-17. The listed applicant is Iweecare Co., Ltd.. The 510(k) number is K222588.

When did Temp Pal (Smart Thermometer Patch) Model Number: STP-MB01-1 receive FDA 510(k) clearance?

Temp Pal (Smart Thermometer Patch) Model Number: STP-MB01-1 received FDA 510(k) clearance on 2023-02-17, under 510(k) number K222588.

Who is the listed applicant for Temp Pal (Smart Thermometer Patch) Model Number: STP-MB01-1?

The FDA 510(k) record lists Iweecare Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Temp Pal (Smart Thermometer Patch) Model Number: STP-MB01-1?

The FDA product code for Temp Pal (Smart Thermometer Patch) Model Number: STP-MB01-1 is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Iweecare Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑