ARX Жидкий набор Amies для сбора и транспортировки
Номер K: K222613 · 2024-03-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ARX Liquid Amies Collection & Transport System?
ARX Liquid Amies Collection & Transport System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27. The listed applicant is Arx Sciences, Inc.. The 510(k) number is K222613.
When did ARX Liquid Amies Collection & Transport System receive FDA 510(k) clearance?
ARX Liquid Amies Collection & Transport System received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27, under 510(k) number K222613.
Who is the listed applicant for ARX Liquid Amies Collection & Transport System?
The FDA 510(k) record lists Arx Sciences, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ARX Liquid Amies Collection & Transport System?
The FDA product code for ARX Liquid Amies Collection & Transport System is LIO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Arx Sciences, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама