Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Disposable Nitrile Examination Glove(Tested for use with Chemotherapy Drug)

Номер K: K222642 · 2022-09-20

Дата решения2022-09-20
Код продуктаLZA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Disposable Nitrile Examination Glove(Tested for use with Chemotherapy Drug) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inner Mongolia Cureguard Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-20 under 510(k) number K222642. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Disposable Nitrile Examination Glove(Tested for use with Chemotherapy Drug)?

Disposable Nitrile Examination Glove(Tested for use with Chemotherapy Drug) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-20. The listed applicant is Inner Mongolia Cureguard Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K222642.

When did Disposable Nitrile Examination Glove(Tested for use with Chemotherapy Drug) receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Nitrile Examination Glove(Tested for use with Chemotherapy Drug) received FDA 510(k) clearance on 2022-09-20, under 510(k) number K222642.

Who is the listed applicant for Disposable Nitrile Examination Glove(Tested for use with Chemotherapy Drug)?

The FDA 510(k) record lists Inner Mongolia Cureguard Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Nitrile Examination Glove(Tested for use with Chemotherapy Drug)?

The FDA product code for Disposable Nitrile Examination Glove(Tested for use with Chemotherapy Drug) is LZA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Inner Mongolia Cureguard Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LZA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑