Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Digital Thermometer (Model QT001)

Номер K: K223044 · 2023-05-10

Дата решения2023-05-10
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Digital Thermometer (Model QT001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shen Zhen Rong Feng Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10 under 510(k) number K223044. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Digital Thermometer (Model QT001)?

Digital Thermometer (Model QT001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10. The listed applicant is Shen Zhen Rong Feng Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K223044.

When did Digital Thermometer (Model QT001) receive FDA 510(k) clearance?

Digital Thermometer (Model QT001) received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10, under 510(k) number K223044.

Who is the listed applicant for Digital Thermometer (Model QT001)?

The FDA 510(k) record lists Shen Zhen Rong Feng Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Thermometer (Model QT001)?

The FDA product code for Digital Thermometer (Model QT001) is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shen Zhen Rong Feng Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑