FDA 510(k)

CorNeat EverPatch

Номер K: K223074 · 2023-06-02

Дата решения2023-06-02

Код продуктаQWU

Консультативный комитетOP

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CorNeat EverPatch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Corneat Vision , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-02 under 510(k) number K223074. The device is classified under product code QWU. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CorNeat EverPatch?

CorNeat EverPatch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-02. The listed applicant is Corneat Vision , Ltd.. The 510(k) number is K223074.

When did CorNeat EverPatch receive FDA 510(k) clearance?

CorNeat EverPatch received FDA 510(k) clearance on 2023-06-02, under 510(k) number K223074.

Who is the listed applicant for CorNeat EverPatch?

The FDA 510(k) record lists Corneat Vision , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CorNeat EverPatch?

The FDA product code for CorNeat EverPatch is QWU.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.