Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Ogmend® Implant Enhancement System

Номер K: K223075 · 2023-02-27

ЗаявительWoven Orthopedic Technologies
Дата решения2023-02-27
Код продуктаQVI
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Ogmend® Implant Enhancement System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Woven Orthopedic Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-27 under 510(k) number K223075. The device is classified under product code QVI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Ogmend® Implant Enhancement System?

Ogmend® Implant Enhancement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-27. The listed applicant is Woven Orthopedic Technologies. The 510(k) number is K223075.

When did Ogmend® Implant Enhancement System receive FDA 510(k) clearance?

Ogmend® Implant Enhancement System received FDA 510(k) clearance on 2023-02-27, under 510(k) number K223075.

Who is the listed applicant for Ogmend® Implant Enhancement System?

The FDA 510(k) record lists Woven Orthopedic Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ogmend® Implant Enhancement System?

The FDA product code for Ogmend® Implant Enhancement System is QVI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Woven Orthopedic Technologies указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233223OGmend® Implant Enhancement System

Связанные устройства (Код: QVI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K233223OGmend® Implant Enhancement SystemWoven Orthopedic Technologies

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑