Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Inno-Port Disposable Bladeless Trocar, Inno-Port Disposable Optical Trocar

Номер K: K223593 · 2023-03-22

ЗаявительTaiwan Surgical Corporation
Дата решения2023-03-22
Код продуктаGCJ
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Inno-Port Disposable Bladeless Trocar, Inno-Port Disposable Optical Trocar is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Taiwan Surgical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-22 under 510(k) number K223593. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Inno-Port Disposable Bladeless Trocar, Inno-Port Disposable Optical Trocar?

Inno-Port Disposable Bladeless Trocar, Inno-Port Disposable Optical Trocar is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-22. The listed applicant is Taiwan Surgical Corporation. The 510(k) number is K223593.

When did Inno-Port Disposable Bladeless Trocar, Inno-Port Disposable Optical Trocar receive FDA 510(k) clearance?

Inno-Port Disposable Bladeless Trocar, Inno-Port Disposable Optical Trocar received FDA 510(k) clearance on 2023-03-22, under 510(k) number K223593.

Who is the listed applicant for Inno-Port Disposable Bladeless Trocar, Inno-Port Disposable Optical Trocar?

The FDA 510(k) record lists Taiwan Surgical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Inno-Port Disposable Bladeless Trocar, Inno-Port Disposable Optical Trocar?

The FDA product code for Inno-Port Disposable Bladeless Trocar, Inno-Port Disposable Optical Trocar is GCJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Taiwan Surgical Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: GCJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑