SUREcore Prime Biopsy Instrument
Номер K: K230646 · 2023-11-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SUREcore Prime Biopsy Instrument?
SUREcore Prime Biopsy Instrument is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29. The listed applicant is Uro-1 Medical, Inc.. The 510(k) number is K230646.
When did SUREcore Prime Biopsy Instrument receive FDA 510(k) clearance?
SUREcore Prime Biopsy Instrument received FDA 510(k) clearance on 2023-11-29, under 510(k) number K230646.
Who is the listed applicant for SUREcore Prime Biopsy Instrument?
The FDA 510(k) record lists Uro-1 Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SUREcore Prime Biopsy Instrument?
The FDA product code for SUREcore Prime Biopsy Instrument is KNW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KNW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама