NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System — FDA 510(k) K230694

Описание устройства

NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anx Robotica Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13 under 510(k) number K230694. The device is classified under product code QKZ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System?

NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13. The listed applicant is Anx Robotica Corp. The 510(k) number is K230694.

When did NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System receive FDA 510(k) clearance?

NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13, under 510(k) number K230694.

Who is the listed applicant for NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System?

The FDA 510(k) record lists Anx Robotica Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System?

The FDA product code for NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System is QKZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Anx Robotica Corp указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241934NaviCam Xpress Stomach Capsule Endoscope System (NaviCam Xpress Stomach System) with NaviCam Stomach Capsule/Tether (NaviCam Xpress Stomach System with NaviCam Capsule/Tether)K221608NaviCam Capsule Endoscope System with NaviCam Stomach Capsule and NaviCam Tether, NaviCam Xpress Stomach Capsule Endoscope System (NaviCam Xpress Stomach System) with NaviCam Stomach Capsule and NaviCam Tether K203192NaviCam Xpress Stomach System K201106IntraMarX 3D Radiopaque Marker K191087IntraMarX Radiopaque Markers

Связанные устройства (Код: QKZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.