Gynatrof
Номер K: K232040 · 2024-03-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Gynatrof?
Gynatrof is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-01. The listed applicant is Tyros Biopharma, Inc.. The 510(k) number is K232040.
When did Gynatrof receive FDA 510(k) clearance?
Gynatrof received FDA 510(k) clearance on 2024-03-01, under 510(k) number K232040.
Who is the listed applicant for Gynatrof?
The FDA 510(k) record lists Tyros Biopharma, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Gynatrof?
The FDA product code for Gynatrof is NUC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NUC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама