Medline ReNewal Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter
Номер K: K232130 · 2023-12-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Medline ReNewal Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter?
Medline ReNewal Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15. The listed applicant is Surgical Instrument Services and Savings, Inc.. The 510(k) number is K232130.
When did Medline ReNewal Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Medline ReNewal Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15, under 510(k) number K232130.
Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter?
The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Services and Savings, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter?
The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter is OWQ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Surgical Instrument Services and Savings, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OWQ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама