Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-RF Wireless Bl

Номер K: K232298 · 2024-04-26

ЗаявительCanon, Inc.
Дата решения2024-04-26
Код продуктаOWB
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-RF Wireless Bl is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-26 under 510(k) number K232298. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-RF Wireless Bl?

DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-RF Wireless Bl is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-26. The listed applicant is Canon, Inc.. The 510(k) number is K232298.

When did DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-RF Wireless Bl receive FDA 510(k) clearance?

DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-RF Wireless Bl received FDA 510(k) clearance on 2024-04-26, under 510(k) number K232298.

Who is the listed applicant for DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-RF Wireless Bl?

The FDA 510(k) record lists Canon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-RF Wireless Bl?

The FDA product code for DIGITAL RADIOGRAPHY CXDI-RF Wireless Bl is OWB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Canon, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252503Intelligent NRK241049CANON Fundus Camera CR-10 (CR-10)K230175Digital Radiography CXDI-CS01K222855Digital Radiography CXDI-Pro, Digital Radiography D1K222687Digital Radiography CXDI-Elite, Digital Radiography E1K222661Digital Radiography CXDI-CS01

Посмотреть все 24 устройств →

Связанные устройства (Код: OWB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253726uAngio AVIVA CXShanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.K261413EXTRON 3;EXTRON 6DRTECH CorporationK254205Zenition 30Philips Medical Systems Nederland B.V.K260607Shield System (Siemens 30x40)Radiaction , Ltd.K253670SmartCT (R3.0 (L10))Philips Medical Systems B.V.K252735C-beamPulmera, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑