Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Disposable Hemostatic Clips

Номер K: K232450 · 2024-01-26

Дата решения2024-01-26
Код продуктаPKL
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Disposable Hemostatic Clips is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Soudon Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-26 under 510(k) number K232450. The device is classified under product code PKL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Disposable Hemostatic Clips?

Disposable Hemostatic Clips is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-26. The listed applicant is Zhejiang Soudon Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232450.

When did Disposable Hemostatic Clips receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Hemostatic Clips received FDA 510(k) clearance on 2024-01-26, under 510(k) number K232450.

Who is the listed applicant for Disposable Hemostatic Clips?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Soudon Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Hemostatic Clips?

The FDA product code for Disposable Hemostatic Clips is PKL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Zhejiang Soudon Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: PKL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑