FDA 510(k)

VERVE

Номер K: K232930 · 2024-06-13

Дата решения2024-06-13

Код продуктаSBN

Консультативный комитетOP

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VERVE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oculomotor Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-13 under 510(k) number K232930. The device is classified under product code SBN. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VERVE?

VERVE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-13. The listed applicant is Oculomotor Technologies. The 510(k) number is K232930.

When did VERVE receive FDA 510(k) clearance?

VERVE received FDA 510(k) clearance on 2024-06-13, under 510(k) number K232930.

Who is the listed applicant for VERVE?

The FDA 510(k) record lists Oculomotor Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VERVE?

The FDA product code for VERVE is SBN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.