Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CVAC Aspiration System + CVAC Image Processor

Номер K: K233472 · 2024-02-02

ЗаявительCalyxo, Inc.
Дата решения2024-02-02
Код продуктаFED
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CVAC Aspiration System + CVAC Image Processor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Calyxo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-02 under 510(k) number K233472. The device is classified under product code FED. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CVAC Aspiration System + CVAC Image Processor?

CVAC Aspiration System + CVAC Image Processor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-02. The listed applicant is Calyxo, Inc.. The 510(k) number is K233472.

When did CVAC Aspiration System + CVAC Image Processor receive FDA 510(k) clearance?

CVAC Aspiration System + CVAC Image Processor received FDA 510(k) clearance on 2024-02-02, under 510(k) number K233472.

Who is the listed applicant for CVAC Aspiration System + CVAC Image Processor?

The FDA 510(k) record lists Calyxo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CVAC Aspiration System + CVAC Image Processor?

The FDA product code for CVAC Aspiration System + CVAC Image Processor is FED.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Calyxo, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FED)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑