Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile
Номер K: K233740 · 2024-02-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile?
Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-13. The listed applicant is W.A. Rubbermate Co., Ltd.. The 510(k) number is K233740.
When did Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile receive FDA 510(k) clearance?
Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile received FDA 510(k) clearance on 2024-02-13, under 510(k) number K233740.
Who is the listed applicant for Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile?
The FDA 510(k) record lists W.A. Rubbermate Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile?
The FDA product code for Black Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile is LZA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LZA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама