Libre Rio Continuous Glucose Monitoring System
Номер K: K233861 · 2024-06-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Libre Rio Continuous Glucose Monitoring System?
Libre Rio Continuous Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07. The listed applicant is Abbott Diabetes Care. The 510(k) number is K233861.
When did Libre Rio Continuous Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
Libre Rio Continuous Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07, under 510(k) number K233861.
Who is the listed applicant for Libre Rio Continuous Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Abbott Diabetes Care as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Libre Rio Continuous Glucose Monitoring System?
The FDA product code for Libre Rio Continuous Glucose Monitoring System is SBH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: SBH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама