Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MC2 Portable X-ray System

Номер K: K241567 · 2024-12-06

ЗаявительOxos Medical
Дата решения2024-12-06
Код продуктаOWB
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MC2 Portable X-ray System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oxos Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06 under 510(k) number K241567. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MC2 Portable X-ray System?

MC2 Portable X-ray System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06. The listed applicant is Oxos Medical. The 510(k) number is K241567.

When did MC2 Portable X-ray System receive FDA 510(k) clearance?

MC2 Portable X-ray System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06, under 510(k) number K241567.

Who is the listed applicant for MC2 Portable X-ray System?

The FDA 510(k) record lists Oxos Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MC2 Portable X-ray System?

The FDA product code for MC2 Portable X-ray System is OWB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Oxos Medical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252068MC2 Portable X-ray System

Связанные устройства (Код: OWB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253726uAngio AVIVA CXShanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.K261413EXTRON 3;EXTRON 6DRTECH CorporationK254205Zenition 30Philips Medical Systems Nederland B.V.K260607Shield System (Siemens 30x40)Radiaction , Ltd.K253670SmartCT (R3.0 (L10))Philips Medical Systems B.V.K252735C-beamPulmera, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑