Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cannulated PsiFGuard

Номер K: K241895 · 2024-09-26

ЗаявительSpineguard
Дата решения2024-09-26
Код продуктаSCY
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cannulated PsiFGuard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spineguard. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-26 under 510(k) number K241895. The device is classified under product code SCY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cannulated PsiFGuard?

Cannulated PsiFGuard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-26. The listed applicant is Spineguard. The 510(k) number is K241895.

When did Cannulated PsiFGuard receive FDA 510(k) clearance?

Cannulated PsiFGuard received FDA 510(k) clearance on 2024-09-26, under 510(k) number K241895.

Who is the listed applicant for Cannulated PsiFGuard?

The FDA 510(k) record lists Spineguard as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cannulated PsiFGuard?

The FDA product code for Cannulated PsiFGuard is SCY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑