da Vinci Handheld Camera
Номер K: K241913 · 2024-08-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the da Vinci Handheld Camera?
da Vinci Handheld Camera is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-28. The listed applicant is Intuitive Surgical Operations, Inc.. The 510(k) number is K241913.
When did da Vinci Handheld Camera receive FDA 510(k) clearance?
da Vinci Handheld Camera received FDA 510(k) clearance on 2024-08-28, under 510(k) number K241913.
Who is the listed applicant for da Vinci Handheld Camera?
The FDA 510(k) record lists Intuitive Surgical Operations, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for da Vinci Handheld Camera?
The FDA product code for da Vinci Handheld Camera is GCJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GCJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама