Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sonu

Номер K: K242214 · 2025-04-24

ЗаявительSound Health Systems, Inc.
Дата решения2025-04-24
Код продуктаQZC
Консультативный комитетEN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sonu is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sound Health Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-24 under 510(k) number K242214. The device is classified under product code QZC. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sonu?

Sonu is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-24. The listed applicant is Sound Health Systems, Inc.. The 510(k) number is K242214.

When did Sonu receive FDA 510(k) clearance?

Sonu received FDA 510(k) clearance on 2025-04-24, under 510(k) number K242214.

Who is the listed applicant for Sonu?

The FDA 510(k) record lists Sound Health Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sonu?

The FDA product code for Sonu is QZC.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑