Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MOD-C

Номер K: K242303 · 2026-04-01

ЗаявительOrthomod, LLC
Дата решения2026-04-01
Код продуктаODP
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MOD-C is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthomod, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-01 under 510(k) number K242303. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MOD-C?

MOD-C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-01. The listed applicant is Orthomod, LLC. The 510(k) number is K242303.

When did MOD-C receive FDA 510(k) clearance?

MOD-C received FDA 510(k) clearance on 2026-04-01, under 510(k) number K242303.

Who is the listed applicant for MOD-C?

The FDA 510(k) record lists Orthomod, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MOD-C?

The FDA product code for MOD-C is ODP.

Связанные устройства (Код: ODP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑