Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VECTR – Video Endoscopic Carpal Tunnel Release System

Номер K: K242417 · 2024-12-11

ЗаявительRafael Medical Devices, LLC
Дата решения2024-12-11
Код продуктаHRX
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VECTR – Video Endoscopic Carpal Tunnel Release System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rafael Medical Devices, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11 under 510(k) number K242417. The device is classified under product code HRX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VECTR – Video Endoscopic Carpal Tunnel Release System?

VECTR – Video Endoscopic Carpal Tunnel Release System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11. The listed applicant is Rafael Medical Devices, LLC. The 510(k) number is K242417.

When did VECTR – Video Endoscopic Carpal Tunnel Release System receive FDA 510(k) clearance?

VECTR – Video Endoscopic Carpal Tunnel Release System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11, under 510(k) number K242417.

Who is the listed applicant for VECTR – Video Endoscopic Carpal Tunnel Release System?

The FDA 510(k) record lists Rafael Medical Devices, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VECTR – Video Endoscopic Carpal Tunnel Release System?

The FDA product code for VECTR – Video Endoscopic Carpal Tunnel Release System is HRX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: HRX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260203Fule Vertebroplasty Balloon CatheterBeijing Fule Science & Technology Development Co., Ltd.K254103HOPKINS Telescopes for ArthroscopyKarl Storz SE & CO. KGK252790Digital ClarusScope System and Digital NeuroPEN SystemClarus Medical, LLCK253523Freedom DS™ Decompression SystemSpinal SimplicityK252546VantageTM Lumbar Decompression KitAllevion Medical, LLCK253217MiiS Horus Arthroscope (EJA 100); MiiS Horus Endoscope Display System -Tablet (EDS 500); MiiS Horus Endoscope Display System -Video Box (EVS 700)Medimaging Integrated Solution, Inc (Miis)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑