Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color)

Номер K: K242855 · 2025-07-30

ЗаявительE.O.S Co., Ltd.
Дата решения2025-07-30
Код продуктаLPL
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is E.O.S Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30 under 510(k) number K242855. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color)?

P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30. The listed applicant is E.O.S Co., Ltd.. The 510(k) number is K242855.

When did P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color) receive FDA 510(k) clearance?

P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30, under 510(k) number K242855.

Who is the listed applicant for P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color)?

The FDA 510(k) record lists E.O.S Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color)?

The FDA product code for P-CON (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color) is LPL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LPL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑