Largan U38 Color (Polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens — FDA 510(k) K242916

Описание устройства

Largan U38 Color (Polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Largan Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-04 under 510(k) number K242916. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Largan U38 Color (Polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens?

Largan U38 Color (Polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-04. The listed applicant is Largan Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K242916.

When did Largan U38 Color (Polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?

Largan U38 Color (Polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2025-02-04, under 510(k) number K242916.

Who is the listed applicant for Largan U38 Color (Polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens?

The FDA 510(k) record lists Largan Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Largan U38 Color (Polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens?

The FDA product code for Largan U38 Color (Polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lens is LPL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Largan Medical Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: LPL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.