Ziehm Vision RFD 3D
Номер K: K243303 · 2025-01-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Ziehm Vision RFD 3D?
Ziehm Vision RFD 3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-21. The listed applicant is Ziehm Imaging GmbH. The 510(k) number is K243303.
When did Ziehm Vision RFD 3D receive FDA 510(k) clearance?
Ziehm Vision RFD 3D received FDA 510(k) clearance on 2025-01-21, under 510(k) number K243303.
Who is the listed applicant for Ziehm Vision RFD 3D?
The FDA 510(k) record lists Ziehm Imaging GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ziehm Vision RFD 3D?
The FDA product code for Ziehm Vision RFD 3D is OWB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ziehm Imaging GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OWB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама