Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Altaviz Intravitreal Syringe

Номер K: K243322 · 2025-05-09

ЗаявительAltaviz, LLC
Дата решения2025-05-09
Код продуктаQLY
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Altaviz Intravitreal Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Altaviz, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09 under 510(k) number K243322. The device is classified under product code QLY. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Altaviz Intravitreal Syringe?

Altaviz Intravitreal Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09. The listed applicant is Altaviz, LLC. The 510(k) number is K243322.

When did Altaviz Intravitreal Syringe receive FDA 510(k) clearance?

Altaviz Intravitreal Syringe received FDA 510(k) clearance on 2025-05-09, under 510(k) number K243322.

Who is the listed applicant for Altaviz Intravitreal Syringe?

The FDA 510(k) record lists Altaviz, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Altaviz Intravitreal Syringe?

The FDA product code for Altaviz Intravitreal Syringe is QLY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Altaviz, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: QLY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑