Ruthless Spine RJB
Номер K: K243375 · 2024-11-29
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Ruthless Spine RJB?
Ruthless Spine RJB is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-29. The listed applicant is Ruthless, LLC Dba Ruthless Spine. The 510(k) number is K243375.
When did Ruthless Spine RJB receive FDA 510(k) clearance?
Ruthless Spine RJB received FDA 510(k) clearance on 2024-11-29, under 510(k) number K243375.
Who is the listed applicant for Ruthless Spine RJB?
The FDA 510(k) record lists Ruthless, LLC Dba Ruthless Spine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ruthless Spine RJB?
The FDA product code for Ruthless Spine RJB is QWL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ruthless, LLC Dba Ruthless Spine указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QWL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама