Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Red Light Hair Growth Cap (LP-RJVGRW-BLK)

Номер K: K250467 · 2025-06-05

ЗаявительShenzhen Idea Light Limited
Дата решения2025-06-05
Код продуктаOAP
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Red Light Hair Growth Cap (LP-RJVGRW-BLK) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Idea Light Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-05 under 510(k) number K250467. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Red Light Hair Growth Cap (LP-RJVGRW-BLK)?

Red Light Hair Growth Cap (LP-RJVGRW-BLK) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-05. The listed applicant is Shenzhen Idea Light Limited. The 510(k) number is K250467.

When did Red Light Hair Growth Cap (LP-RJVGRW-BLK) receive FDA 510(k) clearance?

Red Light Hair Growth Cap (LP-RJVGRW-BLK) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-05, under 510(k) number K250467.

Who is the listed applicant for Red Light Hair Growth Cap (LP-RJVGRW-BLK)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Idea Light Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Red Light Hair Growth Cap (LP-RJVGRW-BLK)?

The FDA product code for Red Light Hair Growth Cap (LP-RJVGRW-BLK) is OAP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Idea Light Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OAP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑