Cerynë Intimate Care
Номер K: K250488 · 2025-12-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cerynë Intimate Care?
Cerynë Intimate Care is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-12. The listed applicant is Ansella Therapeutics. The 510(k) number is K250488.
When did Cerynë Intimate Care receive FDA 510(k) clearance?
Cerynë Intimate Care received FDA 510(k) clearance on 2025-12-12, under 510(k) number K250488.
Who is the listed applicant for Cerynë Intimate Care?
The FDA 510(k) record lists Ansella Therapeutics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cerynë Intimate Care?
The FDA product code for Cerynë Intimate Care is NUC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NUC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама