Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LymphaTech Mobile 3D Measuring Tool

Номер K: K251255 · 2025-07-22

ЗаявительLymphatech, Inc.
Дата решения2025-07-22
Код продуктаSFG
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LymphaTech Mobile 3D Measuring Tool is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lymphatech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-22 under 510(k) number K251255. The device is classified under product code SFG. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LymphaTech Mobile 3D Measuring Tool?

LymphaTech Mobile 3D Measuring Tool is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-22. The listed applicant is Lymphatech, Inc.. The 510(k) number is K251255.

When did LymphaTech Mobile 3D Measuring Tool receive FDA 510(k) clearance?

LymphaTech Mobile 3D Measuring Tool received FDA 510(k) clearance on 2025-07-22, under 510(k) number K251255.

Who is the listed applicant for LymphaTech Mobile 3D Measuring Tool?

The FDA 510(k) record lists Lymphatech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LymphaTech Mobile 3D Measuring Tool?

The FDA product code for LymphaTech Mobile 3D Measuring Tool is SFG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑