Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Total Flow Medical Femoral Arterial (TFA) cannula

Номер K: K251576 · 2026-07-23

ЗаявительTotal Flow Medical Limited
Дата решения2026-07-23
Код продуктаSFF
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Total Flow Medical Femoral Arterial (TFA) cannula is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Total Flow Medical Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23 under 510(k) number K251576. The device is classified under product code SFF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Total Flow Medical Femoral Arterial (TFA) cannula?

Total Flow Medical Femoral Arterial (TFA) cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23. The listed applicant is Total Flow Medical Limited. The 510(k) number is K251576.

When did Total Flow Medical Femoral Arterial (TFA) cannula receive FDA 510(k) clearance?

Total Flow Medical Femoral Arterial (TFA) cannula received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23, under 510(k) number K251576.

Who is the listed applicant for Total Flow Medical Femoral Arterial (TFA) cannula?

The FDA 510(k) record lists Total Flow Medical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Total Flow Medical Femoral Arterial (TFA) cannula?

The FDA product code for Total Flow Medical Femoral Arterial (TFA) cannula is SFF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑