Konig Bell Circumcision Clamp
Номер K: K251687 · 2026-02-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Konig Bell Circumcision Clamp?
Konig Bell Circumcision Clamp is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-25. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K251687.
When did Konig Bell Circumcision Clamp receive FDA 510(k) clearance?
Konig Bell Circumcision Clamp received FDA 510(k) clearance on 2026-02-25, under 510(k) number K251687.
Who is the listed applicant for Konig Bell Circumcision Clamp?
The FDA 510(k) record lists Medline Industries, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Konig Bell Circumcision Clamp?
The FDA product code for Konig Bell Circumcision Clamp is HFX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Medline Industries, LP указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HFX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама