Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Mobile X-ray unit (!M1)

Номер K: K251710 · 2025-10-24

ЗаявительSolutions For Tomorrow AB
Дата решения2025-10-24
Код продуктаIZL
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Mobile X-ray unit (!M1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Solutions For Tomorrow AB. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24 under 510(k) number K251710. The device is classified under product code IZL. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Mobile X-ray unit (!M1)?

Mobile X-ray unit (!M1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24. The listed applicant is Solutions For Tomorrow AB. The 510(k) number is K251710.

When did Mobile X-ray unit (!M1) receive FDA 510(k) clearance?

Mobile X-ray unit (!M1) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24, under 510(k) number K251710.

Who is the listed applicant for Mobile X-ray unit (!M1)?

The FDA 510(k) record lists Solutions For Tomorrow AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mobile X-ray unit (!M1)?

The FDA product code for Mobile X-ray unit (!M1) is IZL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Solutions For Tomorrow AB указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IZL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑