Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FlowArt® Vial Access Device Vented

Номер K: K251715 · 2025-10-14

ЗаявительAsset Medikal
Дата решения2025-10-14
Код продуктаLHI
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FlowArt® Vial Access Device Vented is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Asset Medikal. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-14 under 510(k) number K251715. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FlowArt® Vial Access Device Vented?

FlowArt® Vial Access Device Vented is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-14. The listed applicant is Asset Medikal. The 510(k) number is K251715.

When did FlowArt® Vial Access Device Vented receive FDA 510(k) clearance?

FlowArt® Vial Access Device Vented received FDA 510(k) clearance on 2025-10-14, under 510(k) number K251715.

Who is the listed applicant for FlowArt® Vial Access Device Vented?

The FDA 510(k) record lists Asset Medikal as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FlowArt® Vial Access Device Vented?

The FDA product code for FlowArt® Vial Access Device Vented is LHI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: LHI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252987ADRx® Приготовительное устройствоEpic Medical Pte. , Ltd.K260301Vial AdapterHangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.K250345Medline Bag DecanterMedline Industries, LPK251676Medline Microtek C-Flo Bag Decanter, Sterile (2000S); Medline Microtek Bag Decanter II, Sterile (2002S); Medline Microtek Vial Decanter, Sterile (2006S); Medline Microtek Transfer Device, Sterile (2008S)Microtek Medical, LLCK243404HyHub™ and HyHub™ Duo Vial Access DevicesTakeda PharmaceuticalsK240761Arisure® Закрытый мужской Luер с адаптером для шипа (YM060)Yukon Medical, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑