Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SKAN C PULSAR

Номер K: K251893 · 2025-12-16

ЗаявительSkanray Technologies Limited
Дата решения2025-12-16
Код продуктаOWB
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SKAN C PULSAR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Skanray Technologies Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-16 under 510(k) number K251893. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SKAN C PULSAR?

SKAN C PULSAR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-16. The listed applicant is Skanray Technologies Limited. The 510(k) number is K251893.

When did SKAN C PULSAR receive FDA 510(k) clearance?

SKAN C PULSAR received FDA 510(k) clearance on 2025-12-16, under 510(k) number K251893.

Who is the listed applicant for SKAN C PULSAR?

The FDA 510(k) record lists Skanray Technologies Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SKAN C PULSAR?

The FDA product code for SKAN C PULSAR is OWB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Skanray Technologies Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K231761PodSKAN HF Diagnostic X-ray SystemK220518SKANRAD 400K212940Skanmobile, Skanmobile-Dr

Связанные устройства (Код: OWB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253726uAngio AVIVA CXShanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.K261413EXTRON 3;EXTRON 6DRTECH CorporationK254205Zenition 30Philips Medical Systems Nederland B.V.K260607Shield System (Siemens 30x40)Radiaction , Ltd.K253670SmartCT (R3.0 (L10))Philips Medical Systems B.V.K252735C-beamPulmera, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑