Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CryoValve SG Pulmonary Valve (SGPV10) CryoValve SG Pulmonary Valve and Conduit (SGPV00)

Номер K: K252059 · 2025-10-02

ЗаявительArtivion, Inc.
Дата решения2025-10-02
Код продуктаOHA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CryoValve SG Pulmonary Valve (SGPV10) CryoValve SG Pulmonary Valve and Conduit (SGPV00) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Artivion, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-02 under 510(k) number K252059. The device is classified under product code OHA. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CryoValve SG Pulmonary Valve (SGPV10) CryoValve SG Pulmonary Valve and Conduit (SGPV00)?

CryoValve SG Pulmonary Valve (SGPV10) CryoValve SG Pulmonary Valve and Conduit (SGPV00) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-02. The listed applicant is Artivion, Inc.. The 510(k) number is K252059.

When did CryoValve SG Pulmonary Valve (SGPV10) CryoValve SG Pulmonary Valve and Conduit (SGPV00) receive FDA 510(k) clearance?

CryoValve SG Pulmonary Valve (SGPV10) CryoValve SG Pulmonary Valve and Conduit (SGPV00) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-02, under 510(k) number K252059.

Who is the listed applicant for CryoValve SG Pulmonary Valve (SGPV10) CryoValve SG Pulmonary Valve and Conduit (SGPV00)?

The FDA 510(k) record lists Artivion, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CryoValve SG Pulmonary Valve (SGPV10) CryoValve SG Pulmonary Valve and Conduit (SGPV00)?

The FDA product code for CryoValve SG Pulmonary Valve (SGPV10) CryoValve SG Pulmonary Valve and Conduit (SGPV00) is OHA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑