OptiVu™ Shoulder
Номер K: K252170 · 2025-08-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the OptiVu™ Shoulder?
OptiVu™ Shoulder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-08. The listed applicant is Mr Surgical Solutions, LLC. The 510(k) number is K252170.
When did OptiVu™ Shoulder receive FDA 510(k) clearance?
OptiVu™ Shoulder received FDA 510(k) clearance on 2025-08-08, under 510(k) number K252170.
Who is the listed applicant for OptiVu™ Shoulder?
The FDA 510(k) record lists Mr Surgical Solutions, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OptiVu™ Shoulder?
The FDA product code for OptiVu™ Shoulder is SBF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Mr Surgical Solutions, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: SBF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама