Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set

Номер K: K252392 · 2025-08-29

ЗаявительPerfuze, Ltd.
Дата решения2025-08-29
Код продуктаNRY
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perfuze, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-29 under 510(k) number K252392. The device is classified under product code NRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set?

Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-29. The listed applicant is Perfuze, Ltd.. The 510(k) number is K252392.

When did Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set receive FDA 510(k) clearance?

Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set received FDA 510(k) clearance on 2025-08-29, under 510(k) number K252392.

Who is the listed applicant for Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set?

The FDA 510(k) record lists Perfuze, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set?

The FDA product code for Millipede70 Aspiration Catheter; Perfuze Aspiration Tube Set is NRY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Perfuze, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: NRY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑